WARSZTATY O BADANIACH KLINICZNYCH W BIURZE RZECZNIKA PRAW PACJENTA
Uczestniczymy w warsztatach dla liderów organizacji pacjentów poświęconych badaniom klinicznym, aby zdobywać wiedzę i przekazywać ją dalej.
30 września Dorota Ligęza, przedstawicielka Ogólnopolskiego Stowarzyszenia Moje Nerki, uczestniczyła w II edycji stacjonarnych „Warsztatów dla Liderów Organizacji Pacjentów” z zakresu badań klinicznych. Spotkanie odbyło się w Biurze Rzecznika Praw Pacjenta w Warszawie.
Szkolenie przygotowano z myślą o przedstawicielach organizacji pacjentów. Poruszono na nim m.in. kluczowe aspekty prowadzenia badań klinicznych oraz udziału w nich.
Dla organizacji pacjentów dostęp do rzetelnej i zrozumiałej informacji jest niezwykle ważny. Udział w takich spotkaniach pozwala poszerzać wiedzę, lepiej rozumieć proces badań klinicznych, zadawać pytania i zdobywać informacje, które następnie możemy przekazywać pacjentom oraz ich bliskim. Wiedza i świadome uczestnictwo organizacji pacjentów w rozmowie o badaniach klinicznych to ważny element reprezentowania potrzeb i perspektywy pacjentów.
Serdecznie dziękujemy Rzecznikowi Praw Pacjenta, Agencji Badań Medycznych oraz grupie „Aktywni w Badaniach Klinicznych” za organizację warsztatów, przekazaną wiedzę i stworzenie przestrzeni do wymiany doświadczeń i rozmowy.
Cieszymy się, że mogliśmy być częścią tego spotkania i zdobywać wiedzę, którą będziemy przekazywać dalej naszej społeczności.