Tematy spotkania to:

– omówienie roli przedstawicieli organizacji pacjentów w komisjach bioetycznych w tym Naczelnej Komisji Bioetycznej,

– informacja ze strony Rzecznika o wykazie organizacji pacjenckich

– Fundusz Kompensacyjny Badań Klinicznych.

Spotkanie dla nas było okazją do uzyskania szerszych informacji w poszczególnych kwestiach i rozwiania wątpliwości organizacji do udziału w komisjach.